1. Inleiding

Retinoïnezuurpoeder 302-79-4 is het tussenproduct van de vitamine A-stofwisseling. Vitamine A wordt omgezet in tretinaldehyde door de vorming en het metabolisme van alcohol in vivo, en vervolgens in tretinoïne, maar tretinol en tretinoïne kunnen elkaar metaboliseren en transformeren. Tretinoïne kan echter niet worden gereduceerd tot de vorm van tretinaldehyde of alcohol. Het is een veelgebruikt medicijn in de dermatologie, het metabolische tussenproduct van vitamine A (vitamine A) in het lichaam, dat voornamelijk de botgroei en het epitheelmetabolisme beïnvloedt, de proliferatie en vernieuwing van epitheelcellen kan bevorderen en de proliferatie en differentiatie van keratinocyten, zodat overmatige keratose weer normaal kan worden, dus het heeft een bepaald therapeutisch effect op veel ziekten met volledige keratose, onvolledige keratose en hyperkeratose Chemicalbook, en kan een verscheidenheid aan huidziekten behandelen. Lokaal uitstrijkje dringt snel door de huid en kan de vernieuwing van epitheelcellen aanzienlijk verhogen. Dit soort medicijnen kunnen de afscheiding van talgklieren sterk en snel remmen en de talgafscheiding verminderen. Bovendien heeft dit product ook de effecten van antitumor, het bevorderen van wondgenezing en anti-infectie.

302-79-4

2. Functies

2.1 Retinoic Acid Powder bevordert het huidmetabolisme, verbetert de ruwheid en droogheid van de huid en laat de grijze huid er glanzend uitzien.

2.2 Verbeter het huidweefsel, verbeter de elasticiteit en transparantie van de huid, laat de huid er zacht, wit en gezonder uitzien.

2.3 Verwijder het vuil dat zich in de poriën heeft opgehoopt, verklein de poriën en heb een antibacterieel effect. Ook het gevoel van een andere huid na het gebruik van ondersteunende producten die vitamine A zuur bevatten is anders.

Retinoic Acid Powder Functions

Topische behandeling met tretinoïne (retinoïnezuur) voor levervlekken

3.Toepassingen

3.1 Het wordt veel toegepast op farmaceutisch gebied.

3.2 Retinoïnezuurpoeder 302-79-4 wordt gebruikt voor geneesmiddelen die resistent zijn tegen huidkeratinocyten en voor celgeïnduceerde differentiatiegeneesmiddelen

Retinoic Acid Powder Applications

4.Specificaties

Item

Specificatie

Testresultaat

Beschrijving

Identificatie

Geel kristallijn poeder

Het IR-absorptiespectrum moet overeenkomen met het referentiespectrum

Geel kristallijn poeder komt overeen

met referentiespectrum

Zou maximale absorptie moeten vertonen bij 352nm

Vertoont maximale absorptie bij

352nm

Verlies bij drogen

Niet meer dan 0,5 procent

0.18 procent

Residu bij ontsteking

Niet meer dan 0,1 procent

0.05 procent

Zware metalen

Niet meer dan 0,002 procent

Minder dan 0,002 procent

Limiet van isotretinoïne

Niet meer dan 5,0 procent

0.5 procent

Test

98,0 procent ~102,0 procent (berekend op droge basis)

99,95 procent

Conclusie

Het voldoet aan alle vereisten van USP 34

5. Stroomschema

6. Testmethode

SPECIFIEKE TESTS

. ABSORBANTIE

Monsteroplossing: 100 mg/ml in gedehydrateerde alcohol

Spectrometrische omstandigheden

(ZienUltraviolet- Zichtbaar spectroscopie〈857〉 .)

Analytische golflengte: 440 nm

Cel: 2 cm

Blanco: gedehydrateerde alcohol

Analyse

Monsters:Steekproef oplossingEnBlanco

Acceptatiecriteria: NMT 0.3

. OPTISCHE ROTATIE,Specifiek Rotatie〈781S〉: plus 39.tot plus 43. Monsteroplossing: 5 mg/ml in methanol

. VERLIES BIJ DROGEN〈731〉: Droog een monster onder vacuüm bij 60. gedurende 2 uur: het verliest NMT 0,5 procent van zijn gewicht.

AANVULLENDE VEREISTEN

. VERPAKKING EN OPSLAG: Bewaar in strakke containers en bewaar in de koelkast.

. ETIKETTERING: Label het om aan te geven dat het alleen voor veterinair gebruik is.

. USP-REFERENTIENORMEN〈11〉 USP Trenbolonacetaat RS

USP Trenbolonacetaatsysteem Geschiktheid Mengsel RS

Mengsel met trenbolon en geconjugeerd dihydrotrenbolonacetaat in een matrix van trenbolonacetaat.

C20 H28O2

Retinezuur;

alle-trans-Retinoïnezuur [302-79-4].

DEFINITIE

Tretinoïne bevat NLT 97,0 procent en NMT 103,0 procent tretinoïne (C20 H28O2), berekend op gedroogde basis.

Vermijd blootstelling aan sterk licht en gebruik laag-actinisch glas-

bij de uitvoering van de volgende procedures.

IDENTIFICATIE

. A. INFRAROOD ABSORPTIE〈197M〉

. B. ULTRAVIOLET ABSORPTIE〈197U〉 Analytische golflengte: 352 nm

Medium: verdun 1 ml 0.01 N zoutzuur met isopropylalcohol tot 1000 ml.

Monsteroplossing: 4 µg/ml inMedium

Aanvaardingscriteria: Absorptiviteiten verschillen niet meer dan 3,0 procent, berekend op droge basis.

ONDERZOEK

. PROCEDURE

Voorbeeld: 240 mg tretinoïne

Titrimetrisch systeem

Modus: Directe titratie

Titrant: 0.1 N natriummethoxide VS

Eindpuntdetectie: Visueel

Analyse: Los het monster op in 50 ml dimethylformamide en voeg 3 druppels van een 1-in-100 oplossing van thymolblauw in dimethylformamide toe. Titreer met Titrant tot een groenachtig eindpunt. Voer een blancobepaling uit en breng de nodige correcties aan. Elke ml 0,1 N natriummethoxide komt overeen met 30,04 mg tretinoïne (C20 H28O2).

Acceptatiecriteria: 97,0 procent – 103,0 procent op droge basis

ONZUIVERHEDEN

. RESIDUE BIJ ONTSTEKING〈281〉: NMT 0.1 procent

ZWARE METALEN, methode II〈231〉: 20 ppm • (officieel 1-jan-2018)

Mobiele fase: Isooctaan, isopropylalcohol en ijsazijn (99.65: 0.25: 0.1)

Systeemgeschiktheid voorraadoplossing: 250 µg/ml USP Tretinoïne RS in isooctaan, als volgt bereid. Los een hoeveelheid USP Tretinoïne RS op in een minimale hoeveelheid methyleenchloride en voeg een geschikte hoeveelheid iso-octaan toe tot de bekende concentratie.

Standaard voorraadoplossing: 250 µg/ml USP Isotretinoïne RS in isooctaan, als volgt bereid. Los een hoeveelheid USP Isotretinoïne RS op in een minimale hoeveelheid methyleenchloride en voeg een geschikte hoeveelheid isooctaan toe tot de bekende concentratie.

Systeemgeschiktheidsoplossing: Breng 5 ml standaardvoorraadoplossing over in een 100-ml maatkolf en voeg systeemgeschiktheidsvoorraadoplossing toe aan het volume.

Standaardoplossing: 12,5 µg/ml USP Isotretinoïne RS in isooctaan uit standaard voorraadoplossing

Voorbeeldoplossing: Breng 25 mg tretinoïne over in een 100-ml maatkolf. Los op in een minimale hoeveelheid methyleenchloride en voeg isooctaan toe tot het volume.

7.NMR

Retinoic Acid NMR

8. Stabiliteit en veiligheid

We hebben veel stabiliteits- en veiligheidsonderzoek gedaan naar dit product, volgens versnelde en langetermijnstabiliteitsgegevens vertoont het stabiele kenmerken; volgens dierklinisch onderzoek laat het veilige resultaten zien.

9.Certificaat

KONO ISO